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MDR新進程_EUDAMED首個模塊即將投入使用根據(jù)MDR第 30 條，所述的經(jīng)濟運營商電子登記系統(tǒng)。EUDAMED將提高歐盟市場上有關(guān)醫(yī)療器械的信息的透明度和協(xié)調(diào)性。根據(jù)MDR的規(guī)定，理論上包括制造商、經(jīng)銷商和歐代在內(nèi)的所有經(jīng)營者都應(yīng)當(dāng)在Eudamed中進行注冊并及時更新資料。原定于2020年3月28日上線的Eudamed歐盟數(shù)據(jù)庫已

之前的文章中針對醫(yī)療器械CE認證的介紹有很多，但是也不是很全面，因為醫(yī)療器械有很多，比如說今天我們需要了解的醫(yī)療電氣設(shè)備醫(yī)療設(shè)備EN 60601醫(yī)療電氣設(shè)備醫(yī)療設(shè)備I希望將醫(yī)療電氣設(shè)備投放到歐洲市場的制造商必須在其設(shè)備上貼有CE認證標(biāo)志，以表明其符合適用的歐洲醫(yī)療設(shè)備指令。該醫(yī)療器械指令包含的基本要求，即必須符合

美國FDA原油質(zhì)量體系認證嗎？通過對我們網(wǎng)站的閱讀，相信大家了解比較多的應(yīng)該是醫(yī)療器械MDR吧，今天我們要說的就是質(zhì)量體系規(guī)范QUALITY SYSTEM REGULATION -中文版 (QSR820)，在這個質(zhì)量體系規(guī)范中描述了現(xiàn)行的生產(chǎn)管理規(guī)范的要求(CGMP). 本規(guī)范要求規(guī)定了所有醫(yī)用器械成品在設(shè)計，制造，包裝，標(biāo)簽，貯存，安裝和服務(wù)中使

【緊急通知】2021年FDA注冊續(xù)費期只剩最后9天，錯過將會被FDA注銷！

醫(yī)療器械CE認證是一個針對醫(yī)療器械的認證，而醫(yī)療器械也分等級，也分種類，今天我們要說的就是IIb類醫(yī)療器械CE認證的步驟有哪些，以及合格評定路線是什么！一、二類醫(yī)療器械CE認證符合IIb類醫(yī)療器械的步驟分類：確保該設(shè)備是IIb類醫(yī)療設(shè)備。選擇合格評定路線：請參閱下面的流程圖。編譯技術(shù)文件。獲得CE認證機構(gòu)的認證符合性

你是否在辦理醫(yī)療器械CE認證時，找不到方向而走了很多的彎路，最后還是沒有辦下來的情況。今天小編就在這里給大家講解醫(yī)療器械CE認證需要注意的幾點事項，讓你少走彎路，快速辦理醫(yī)療器械CE認證。1：分析醫(yī)療器械特點確定它是否在歐盟的MDR、IVDR法規(guī)，或MDD、IVDD指令的范圍內(nèi)。2：確認適用的基本要求指令規(guī)定，任何醫(yī)療器

現(xiàn)在大家的經(jīng)濟都有了一定變化，從生活更方面都能體現(xiàn)出來，就說市場上的玩具吧！為了孩子的安全，玩具流入市場都是需要進行各項安全檢查認證的，北美和歐洲是世界玩具消費非常大的兩個地區(qū)，也是世界非常大的兩個玩具進口地區(qū)。美國fda告訴你中國作為玩具的制造大國，占領(lǐng)了美國玩具市場的1/3左右。玩具銷往美國需要進行美